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Calculadora de dilución C₁V₁ = C₂V₂🌎

Actualizado junio de 2026
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La ecuación de dilución C₁V₁ = C₂V₂ establece que los moles de soluto se conservan al agregar solvente. Ejemplo: para preparar 500 mL de HCl 0,1 M desde stock 12 M, tomás V₁ = (0,1 × 500) / 12 = 4,17 mL de concentrado y completás hasta 500 mL con agua destilada.

La ecuación de dilución C₁V₁ = C₂V₂ expresa que los moles de soluto se conservan cuando se agrega solvente: la cantidad de soluto en la solución stock (C₁·V₁) es la misma que en la solución diluida (C₂·V₂). Es la herramienta más usada en laboratorio para preparar soluciones de trabajo a partir de soluciones madre (stock), válida para cualquier unidad de concentración proporcional (M, mM, mg/mL, %p/v, %v/v, ppm). Esta calculadora despeja la variable faltante entre C₁, V₁, C₂ y V₂, y te dice cuánto solvente agregar.

Última revisión: 03 de junio de 2026 Revisado por Fuente: IUPAC — International Union of Pure and Applied Chemistry: Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), NIST — Chemistry WebBook, Farmacopea Argentina (ANMAT) — preparación de soluciones 100% privado

Cuándo usar esta calculadora

  • Tenés HCl 12 M y necesitás preparar 500 mL de HCl 0.1 M para una titulación — ¿cuánto ácido concentrado tomás?
  • Estás haciendo PCR y tu primer stock es 100 μM; querés preparar 50 μL a 10 μM para la reacción.
  • Preparás una solución salina fisiológica 0.9% desde un stock 9% — ¿qué proporción de agua y stock usás?
  • En un cultivo celular necesitás antibiótico a 50 μg/mL desde stock 10 mg/mL; querés calcular volumen exacto.

Ejemplo: preparar HCl 0,1 M desde stock 1 M

  1. Datos: C1 = 1 M, V1 = 10 mL, C2 = 0,1 M
  2. Aplicar C1·V1 = C2·V2 → V2 = (1 × 10) / 0,1 = 100 mL
  3. Tomar 10 mL del stock 1 M y agregar 90 mL de agua destilada
  4. Resultado: 100 mL de HCl 0,1 M
Resultado: V2 = 100 mL (10 mL de stock + 90 mL de agua)

Cómo funciona

3 min de lectura

Cómo se calcula

La ecuación básica es:

C₁ · V₁ = C₂ · V₂

Se despeja la variable desconocida:

  • V₂ = C₁·V₁ / C₂ → volumen final al que hay que diluir

  • C₂ = C₁·V₁ / V₂ → concentración final después de diluir

  • V₁ = C₂·V₂ / C₁ → cuánto stock tomar para preparar V₂ a C₂
  • Volumen de solvente a agregar = V₂ − V₁ (asumiendo aditividad volumétrica; para soluciones concentradas >10% hay que considerar la no aditividad).

    C₁ y C₂ deben estar en la misma unidad. V₁ y V₂ también.

    Tabla de ejemplos — C1V1=C2V2 en práctica

    C1V1C2V2 (resultado)Solvente a agregar
    12 M (HCl conc.)0,1 M500 mLV1 = 4,17 mL stock + 495,83 mL H₂O
    1 M10 mL0,1 M100 mL90 mL de solvente
    100 μM (primer PCR)10 μM50 μLV1 = 5 μL stock + 45 μL agua
    96% (etanol)70%1.000 mLV1 = 729 mL etanol + 271 mL agua
    9% (NaCl stock)0,9%500 mLV1 = 50 mL stock + 450 mL agua
    10 mg/mL5 mL50 μg/mLC2 = 0,05 mg/mL (50 μg/mL en 1 L)

    Tabla de referencia — unidades de concentración

    UnidadDefiniciónUso típico
    Molaridad (M)mol soluto / L soluciónQuímica analítica, reacciones
    Milimolaridad (mM)mmol / L = 10⁻³ MBiología molecular, buffers
    Micromolaridad (μM)μmol / L = 10⁻⁶ MProteínas, enzimas
    Nanomolaridad (nM)nmol / L = 10⁻⁹ MDNA/RNA, primers PCR
    %p/vg soluto / 100 mL soluciónSoluciones acuosas (NaCl 0.9%)
    %v/vmL soluto / 100 mL soluciónSoluciones alcohólicas (etanol 70%)
    %p/pg soluto / 100 g soluciónÁcidos concentrados (HCl 37%)
    mg/mLmg soluto / mLFarmacología, drogas (epinefrina 1 mg/mL)
    ppmmg/L ≈ μg/mLContaminación, aguas (WHO cloro 2-5 ppm)

    Casos típicos resueltos

    Caso 1 — Preparar 500 mL HCl 0.1 M desde HCl 12 M (concentrado): V₁ = (0.1 × 500)/12 = 4.17 mL. Tomás 4.17 mL de HCl concentrado y agregás agua hasta 500 mL (regla: siempre ácido sobre agua, nunca al revés).

    Caso 2 — Buffer fosfato 100 mM a partir de 1 M: para 1 L de 100 mM: V₁ = (100 × 1000)/1000 = 100 mL del stock 1 M + 900 mL de agua.

    Caso 3 — Etanol 70% desde 96% (desinfección): para 1 L: V₁ = (70 × 1000)/96 = 729 mL de etanol 96% + 271 mL agua destilada.

    Caso 4 — Dilución en serie 1:10 (para curvas de calibración): tomás 100 μL y llevás a 1 mL (factor 10). Hacer 5 pasos → dilución final = 10⁵ = 1:100.000.

    Errores comunes

  • Mezclar unidades: si C₁ está en M y C₂ en mM, el factor 1000 explota el resultado. Convertir siempre a la misma unidad antes.

  • Sumar volúmenes mecánicamente en soluciones concentradas: al mezclar 50 mL de etanol con 50 mL de agua NO dan 100 mL (dan ~96 mL por contracción volumétrica). Para diluciones <5%, el error es despreciable.

  • Agregar agua al ácido: nunca. El ácido concentrado (H₂SO₄, HCl) libera mucho calor al diluirse. Siempre ácido sobre agua.

  • Pipetear volúmenes <10 μL con pipeta >100 μL: el error de precisión es 5-10%. Usá pipetas del rango adecuado (P2, P20, P200, P1000).
  • Calculadoras relacionadas

  • pH a partir de [H⁺] — calcular pH de la solución diluida.

  • pOH a partir de [OH⁻] — complemento ácido-base.

  • Dilución simple (fórmula abreviada) — versión simplificada para una sola incógnita.
  • Preguntas frecuentes

    ¿Qué significa C1V1 = C2V2?

    Es la ecuación de conservación de moles de soluto en una dilución. C1 y V1 son la concentración y el volumen de la solución original (stock); C2 y V2 son la concentración y el volumen de la solución final diluida. Como solo se agrega solvente, los moles de soluto (= C·V) no cambian.

    ¿Cómo preparo 500 mL de HCl 0,1 M desde HCl 12 M?

    V₁ = (C2 × V2) / C1 = (0,1 × 500) / 12 = 4,17 mL de HCl concentrado. Luego completás hasta 500 mL con agua destilada. SEGURIDAD: siempre agregar ácido sobre agua, nunca al revés; el calor exotérmico puede causar salpicaduras graves.

    ¿Para qué sirve C1V1=C2V2 en biología molecular?

    Se usa constantemente para preparar diluciones de primers, dNTPs, anticuerpos y reactivos de PCR/ELISA. Ejemplo: preparar 50 μL de primer a 10 μM desde stock 100 μM: V1 = (10 × 50) / 100 = 5 μL de stock + 45 μL de agua o buffer.

    ¿Sirve para cualquier unidad de concentración?

    Sí, siempre que C₁ y C₂ estén en la misma unidad proporcional (M, mM, mg/mL, %p/v, ppm). NO sirve para molalidad (mol/kg) si cambia la densidad al diluir, ni para normalidad si la valencia iónica varía con la concentración.

    ¿Qué es una dilución seriada y cómo se calcula?

    Es aplicar diluciones sucesivas por un factor constante. Ej: diluir 1:10 cinco veces da dilución final de 10⁵ = 100.000×. Se usa en curvas de calibración de qPCR, ELISA, recuento de colonias microbianas y ensayos dosis-respuesta. Cada paso: tomar 1 parte de la dilución anterior y agregar 9 partes de solvente.

    ¿Por qué 50 mL de etanol + 50 mL de agua no dan 100 mL?

    Por contracción volumétrica: las moléculas de etanol y agua se acomodan más compactas mediante puentes de hidrógeno, resultando en ~96 mL. Para soluciones con >10% de soluto es mejor usar aforo en matraz volumétrico al volumen final en lugar de sumar volúmenes.

    ¿Cuánto error tiene la dilución en la práctica?

    Depende del instrumental: pipeta automática P1000 tiene ±1% de error; pipeta graduada manual ±3%; matraz aforado Clase A ±0,1%. Para química analítica crítica, usar matraz aforado clase A + pipeta volumétrica. Para biología molecular, pipeta automática calibrada es suficiente.

    ¿Se puede aplicar C₁V₁=C₂V₂ a medicamentos inyectables?

    Sí, es el cálculo estándar en farmacia hospitalaria. Ejemplo: amoxicilina 1g/10mL (100 mg/mL) a diluir a 50 mg/mL para dosis pediátrica: V₁ = (50 × 10) / 100 = 5 mL de stock + 5 mL de solvente estéril. Siempre usar el solvente indicado en la ficha técnica y técnica aséptica.

    Fuentes y referencias

    Metodología y confianza

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    Última revisión: 03 de junio de 2026. Los parámetros fiscales, legales y datos se verifican periódicamente con las fuentes citadas.

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