Salud

NIPT — precio por laboratorio y cobertura🌎 Actualizado abril de 2026

Calculadora Gratis · Privada
Datos actualizados: · Fuente: Listas de precios laboratorios y consultas a prepagas
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El test prenatal no invasivo (NIPT) detecta trisomías 21, 18 y 13 (y opcionalmente microdeleciones, sexo fetal y otras) analizando ADN fetal libre en sangre materna desde la semana 9-10 de gestación. En Argentina lo ofrecen Genoma Lab, Biocodices, CIBIC, IGEN y Manlab, con precios de lista 2026 entre $780.000 y $1.600.000 ARS según laboratorio y panel. La cobertura de obra social/prepaga varía mucho: OSDE 410+ y Swiss Medical premium suelen reintegrar 50-100% con orden médica e indicación, mientras que planes básicos casi no cubren. Esta calculadora estima precio de lista, monto cubierto y copago según tu cobertura.

Última revisión: 26 de abril de 2026 Revisado por Fuente: Genoma Lab — NIPT, SOGIBA — Sociedad de Obstetricia y Ginecología BA, ACOG — NIPT Guidelines 100% privado

Cuándo usar esta calculadora

  • Estimar el copago real antes de pedirle el reintegro a tu prepaga.
  • Comparar precios entre Genoma, Biocodices, CIBIC, IGEN y Manlab.
  • Decidir entre panel básico (T21/T18/T13) vs extendido vs microdeleciones.
  • Saber si conviene pagar particular o pelear el reintegro con la obra social.
  • Planificar el gasto del primer trimestre del embarazo.

Ejemplo: NIPT panel extendido en Genoma con OSDE 410

  1. Laboratorio: Genoma → base $850.000 ARS.
  2. Panel extendido → multiplicador 1,25 → precio lista $1.062.500 ARS.
  3. Cobertura OSDE 410: 80% → reintegro $850.000 ARS.
  4. Copago a tu cargo: $212.500 ARS.
Resultado: NIPT extendido en Genoma con OSDE 410 deja un copago efectivo de ~$212.500 ARS sobre $1.062.500 de lista.

Cómo funciona

2 min de lectura

Qué es el NIPT y para qué sirve

El NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) analiza fragmentos de ADN fetal libre circulante (cffDNA) en la sangre materna para detectar:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)

  • Trisomía 18 (Edwards)

  • Trisomía 13 (Patau)

  • Aneuploidías de cromosomas sexuales (XXY, XYY, X0)

  • Sexo fetal desde semana 10

  • Microdeleciones (paneles ampliados)
  • Se hace con una extracción de sangre venosa común desde la semana 9-10, sin riesgo para el bebé (a diferencia de amniocentesis o vellosidades coriónicas).

    Sensibilidad y especificidad

    CondiciónSensibilidadFalsos positivos
    Trisomía 21>99%<0,1%
    Trisomía 18~98%<0,1%
    Trisomía 13~99%<0,1%
    Microdeleciones70-95%0,5-2%

    Es screening, no diagnóstico. Si da alto riesgo, se confirma con amniocentesis o vellosidades.

    Precios de lista 2026 Argentina

    LaboratorioPanel básicoPanel extendidoMicrodeleciones
    Genoma Lab$850.000$1.062.500$1.445.000
    Biocodices$920.000$1.150.000$1.564.000
    CIBIC$780.000$975.000$1.326.000
    IGEN$880.000$1.100.000$1.496.000
    Manlab$950.000$1.187.500$1.615.000

    Cobertura de prepagas y obras sociales (referencia)

    CoberturaPlanReintegro típico
    OSDE410, 510, 61080-100% con orden + indicación
    Swiss MedicalSB06, SMG0280%
    Galeno440, Plata50-70%
    MedicusAzul, Plata50-80%
    Sancor SaludPlus 5000+50-80%
    OSDE210, 31030-50%
    PAMI / IOMA0-30% (vía expediente)

    La cobertura efectiva depende de:

  • Indicación médica (edad materna >35, screening primer trimestre alterado, antecedentes).

  • Plan contratado.

  • Vía de pago (algunas prepagas cubren directo, otras solo reintegran).
  • Disclaimer médico

    > Aviso médico: Esta calculadora es informativa y no constituye asesoramiento médico ni diagnóstico. El NIPT es un test de cribado/screening — los resultados positivos deben confirmarse con técnicas diagnósticas invasivas (amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas). Consultá siempre con tu obstetra y un asesor genético antes de decidir.

    Revisión editorial

    Revisado por el equipo editorial de Hacé Cuentas. Los criterios editoriales están en nuestra política editorial y metodología. Los precios se contrastan periódicamente contra listas públicas de los laboratorios.

    Disclaimer: Resultados orientativos. Consultá precios actualizados con cada laboratorio antes de decidir.

    Preguntas frecuentes

    ¿Desde qué semana se puede hacer el NIPT?

    Desde la semana 9-10 de gestación, cuando el ADN fetal libre en sangre materna alcanza una fracción suficiente (típicamente >4%) para ser analizado con confiabilidad.

    ¿Cuánto sale el NIPT en Argentina en 2026?

    Entre $780.000 ARS (CIBIC, panel básico) y $1.615.000 ARS (Manlab, microdeleciones). Genoma e IGEN se ubican en la franja media. Los precios cambian frecuentemente — verificá con cada laboratorio.

    ¿Lo cubre la obra social o prepaga?

    Depende del plan. OSDE 410+, Swiss SB06 y Galeno Plata premium suelen cubrir 80-100% con indicación médica. Planes intermedios cubren 30-50%. Planes básicos y obras sociales sindicales casi no cubren — hay que tramitar reintegro vía expediente.

    ¿Es lo mismo NIPT que amniocentesis?

    No. El NIPT es un test de screening no invasivo (extracción de sangre materna, sin riesgo). La amniocentesis es diagnóstica, invasiva (punción del saco amniótico) y tiene 0,1-0,3% de riesgo de pérdida del embarazo. Si el NIPT da alto riesgo, se confirma con amnio o vellosidades.

    ¿Qué incluye el panel extendido vs el básico?

    Básico: trisomías 21, 18 y 13. Extendido: agrega aneuploidías de cromosomas sexuales (XXY, XYY, X0) y sexo fetal. Microdeleciones: agrega síndromes de DiGeorge, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi, 1p36, entre otros.

    ¿Cuánto tarda el resultado?

    Entre 7 y 14 días hábiles, según el laboratorio. Algunos ofrecen express en 5 días con costo adicional.

    ¿El NIPT detecta sexo fetal?

    Sí, desde la semana 10. La precisión es >99% para sexo cromosómico (XX/XY). Está incluido en paneles extendidos en la mayoría de los laboratorios — algunos lo ofrecen aparte sin las trisomías.

    ¿Qué pasa si el NIPT da alto riesgo?

    El obstetra deriva a asesoramiento genético y se ofrece confirmación con amniocentesis (semana 15+) o vellosidades coriónicas (semana 11-13). El NIPT tiene falsos positivos del 0,1-2% según condición.

    Fuentes y referencias

    Metodología y confianza

    Editorial

    Contenido revisado por el equipo editorial de Hacé Cuentas, con apego a nuestra política editorial y metodología de cálculo.

    Actualización

    Última revisión: 26 de abril de 2026. Los parámetros fiscales, legales y datos se verifican periódicamente con las fuentes citadas.

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    Limitaciones

    Resultados orientativos. Para decisiones financieras, médicas o legales críticas, consultá con un profesional.